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Las trombofilias hereditarias son trastornos genéticos que aumentan el riesgo de una persona a desarrollar coágulos sanguíneos de manera anormal. Los coágulos pueden formarse en venas profundas (trombosis venosa profunda) o desplazarse a través del torrente sanguíneo hasta los pulmones, causando una embolia pulmonar. Estos trastornos pueden ser asintomáticos en muchos casos, pero también pueden causar síntomas graves o potencialmente mortales.
El objetivo de la realización del test genético es analizar los genes y mutaciones responsables para detectar aquellas personas con un mayor riesgo de desarrollar una trombofilia.
¿En qué consiste el test?
El test de trombofilias incluye el análisis de los genes FII, FV Leiden y MTHFR. En concreto se estudian las variantes siguientes:
– mutación G20210A del gen F2
– mutación G1691A del gen F5
– mutaciones C677T y A1298C del gen MTHFR
Envío del kit a su domicilio: Entrega en 24-48h laborables
Entrega de resultados: los resultados se entregan por correo electrónico. Entrega en 10 días laborables desde la recepción de la muestra a nuestro laboratorio.
(En el kit tendrás todas las instrucciones detalladas de cómo extraer la muestra y solicitarnos la recogida)
Es importante que la interpretación de los resultados la realice un médico o profesional sanitario.