Test de Prevención

al Cáncer Hereditario

Test de Prevención

al Cáncer Hereditario

RESULTADOS

Prevenir el cáncer hereditario es posible.

Este estudio permite conocer si presentas un riesgo más elevado que el resto de la población a desarrollar ciertos tipos de cáncer.

Conocer esta información permite iniciar medidas de prevención o realizar una detección precoz de la enfermedad.

Analizamos variantes genéticas responsables de más de 12 tipos de cáncer hereditarios.

Ser portador de una variante de cáncer hereditario no significa desarrollar el cáncer pero si señala un riesgo a desarrollarlo por lo que tu seguimiento y cuidado debe ser diferente al resto de la población.

¿Tienes dudas?

Te recomendamos solicitar una primera visita gratuita, para que nuestros doctores conozcan tu caso y puedan resolver tus dudas. 

OBJETO DE ESTUDIO

Tipos de cáncer y genes incluidos en el estudio

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53.
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53.
APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.
APC, BMPR1A, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, SMAD4, STK11.
CDC73, MEN1, NF1, NF2, PRKAR1A, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, VHL.
BRCA1, BRCA2, BRIP1, RAD51C, RAD51D.
BRCA1, BRCA2, BRIP1, RAD51C, RAD51D.
ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PRSS1, SPINK1, STK11, TP53, VHL.
BRCA1, BRCA2.
FH, FLCN, HNF1A, MET, MITF, VHL.
CDK4, CDKN2A, MITF, PTCH1.
+ 0 k

Variantes genéticas

0

Genes evaluados

0

Tipos de cáncer

Visita con el especialista incluida

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· Interpretación de resultados

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Nuestros packs

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Salud intestinal 

  • Test nutrigenético
  • Test microbiota intestinal

544€ Por separado

Envejecimiento saludable

  • Test nutrigenético
  • Test edad biológica

398€ Por separado

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  • Test nutrigenético
  • Test farmacogenético
  • Test prevención cáncer
  • Test ancestros

746€ Por separado

Todo tu ADN

  • Test EXOME
  • Plan y asesoramiento

NUESTRO COMPROMISO

Rigor, calidad y tecnología.

Solamente analizamos variantes con evidencias científicas sólidas.

Nuestro panel de expertos selecciona y revisa las variantes con evidencias científicas sólidas según la bibliografía científica y las guías médicas.

Garantía de calidad.

El laboratorio donde se procesan y analizan las muestras cuenta con certificados ISO 15189 y 9001.

Máxima seguridad para tus datos

En ADN Institut contamos con sistemas constantemente actualizados mediante el uso de software y hardware de protección que mantienen libres de inseguridad y virus todos nuestros servidores y equipos donde se almacenan y analizan tus datos. Evitamos el uso inapropiado de los datos empleando medidas de autenticación robustas para su acceso, así como mecanismos de encriptación con copias de seguridad para su almacenamiento. No compartimos datos con terceros y la entrega de datos con nuestros usuarios se realiza de forma directa a través de redes seguras y siempre mediante el cifrado de los mismos.

Utilizamos la mejor tecnología del mercado.

Utilizamos la mejor tecnología del mercado. Utilizamos la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) de Applied BioSystems, que permite conocer >850.000 marcadores genéticos de tu ADN con una calidad >99%. Se trata de la plataforma más exhaustiva del mercado diseñada para cubrir todas aquellas variantes genéticas importantes para tu salud.

Permite el análisis de más de 10.000 variantes relacionadas con diferentes tipos de cáncer hereditario. Se trata de marcadores moleculares de alto valor a nivel de salud, localizados en genes accionables para los cuales se han descrito seguimientos médicos específicos en caso de resultado positivo.

METODOLOGÍA

¿Cómo funcionan nuestros test genéticos?

1

Solicita tu test

2

Recíbelo y regístrate en la web

3

Deposita tu muestra

4

Recogemos tu muestra gratis

5

Recibe los resultados

6

Potencia tu salud

FAQS

¿Tienes dudas sobre el test de prevención al cáncer?

Otras personas han preguntado ésto:

¿Cómo recibiré mi test una vez lo haya comprado?

Recibirás el paquete en un margen de 1-3 días laborables. Recibirás el kit de saliva, las bolsas y el material necesario para devolver la muestra al laboratorio, además de una hoja de instrucciones para la toma de la muestra y una hoja de solicitud.

¿Cómo debo enviar la muestra?

Siga las instrucciones recibidas con el kit. Introduzca la bolsa de plástico con muestra de saliva y la hoja de Solicitud dentro del sobre de devolución de la empresa de mensajería. Para solicitar la recogida de la muestra debe darse de alta como usuario en nuestra web, registrar su kit y solicitar su recogida. Una vez organizada la recogida procederemos a enviar un mensajero a la dirección facilitada para que le recoja el paquete que será enviado a nuestro laboratorio.

¿Cuándo se debe enviar la muestra?

Una vez extraída, la muestra es estable a temperatura ambiente durante meses. Recomendamos que la muestra se envié a nuestro laboratorio dentro del mes siguiente a la toma de la muestra. Una vez en el laboratorio, las muestras pasan un control de calidad para comprobar que cumplen con los requisitos mínimos necesarios para iniciar el análisis genético.

¿Cómo recibiré mi test una vez lo haya comprado?

Recibirás el paquete en un margen de 1-3 días laborables. Recibirás el kit de saliva, las bolsas y el material necesario para devolver la muestra al laboratorio, además de una hoja de instrucciones para la toma de la muestra y una hoja de solicitud.

¿Cómo debo enviar la muestra?

Siga las instrucciones recibidas con el kit. Introduzca la bolsa de plástico con muestra de saliva y la hoja de Solicitud dentro del sobre de devolución de la empresa de mensajería. Para solicitar la recogida de la muestra debe darse de alta como usuario en nuestra web, registrar su kit y solicitar su recogida. Una vez organizada la recogida procederemos a enviar un mensajero a la dirección facilitada para que le recoja el paquete que será enviado a nuestro laboratorio.

¿Cuándo se debe enviar la muestra?

Una vez extraída, la muestra es estable a temperatura ambiente durante meses. Recomendamos que la muestra se envié a nuestro laboratorio dentro del mes siguiente a la toma de la muestra. Una vez en el laboratorio, las muestras pasan un control de calidad para comprobar que cumplen con los requisitos mínimos necesarios para iniciar el análisis genético.

¿Cómo se configuran los packs?

En una misma compra, pueden adquirirse productos para más de una persona. Sin embargo, hay que tener en cuenta que hay que configurar tantos packs como personas queramos que se realicen la prueba. Cada pack debe constar, como mínimo, de un test genético. A este test genético se le podrán añadir informes adicionales y también visitas con profesionales nutricionistas o genetistas. Revisa que la configuración de tus packs sea la correcta antes de aceptar la compra.

¿Qué formas de pago aceptamos?

Aceptamos pagos en nuestra web mediante tarjetas de crédito o débito. También puedes contactar con nosotros y realizar el pago mediante transferencia bancaria.

¿Qué coste tiene el envío del kit?

Los costes de envío y recogida del kit son siempre gratuitos en la Península Ibérica. En los casos de las Islas Baleares e Islas Canarias se aplica un suplemento de 21€ y 25€ respectivamente.

¿Puede un profesional explicarme los resultados de mi estudio?
Recomendamos comentar con un profesional sanitario los resultados de tus estudios. Puedes comentarlos con tu médico, nutricionista o genetista. En caso de necesitar recibir asesoramiento por parte de un experto, ponemos a tu disposición nuestros profesionales nutricionistas y genetistas, quienes realizaran contigo visitas telemáticas de aproximadamente una hora para conocer y evaluar tu caso, proponer pautas de acción y seguimiento, resolver dudas, etc.

¿Cómo solicito visitas con un profesional nutricionista o genetista?
Primero de todo, tienes que haber contratado el servicio en nuestra tienda online, ya sea en el momento de adquisición del test genético o bien posteriormente. Una vez contratado, debes acceder a nuestro espacio web con tu usuario y contraseña y, (1), responder al formulario previo a la consulta y, (2), reservar visita en nuestra agenda online. Una vez reservada, recibirás un mail con el link de la visita telemática, para que accedas el día y hora reservado.

¿Cómo recibo mis informes?

Una vez finalizado el estudio contratado, recibirás un mail de aviso indicando que el informe se encuentra disponible en tu espacio de usuario en nuestra web (debes acceder a nuestro espacio web con tu usuario y contraseña y clicar en acceder a mis informes). Para proteger tus datos genéticos, los archivos están protegidos. Para poder abrirlos, tendrás que introducir la contraseña que se te ha proporcionado en el mail de aviso de resultados disponibles.

¿Cuándo recibiré mi informe?

En caso de solicitar un test por primera vez, el plazo de entrega del informe con los resultados se sitúa entre 3 y 6 semanas desde la recepción de tu muestra en nuestro laboratorio. En caso de solicitar un informe a partir de datos genéticos o raw data, el plazo de entrega del informe es de 3 días laborables.

¿Tendré acceso a mis datos genéticos?

Una vez finalizado el estudio puedes solicitarnos tus datos genéticos o raw data y nosotros procederemos a colgarlos en tu espacio de usuario en nuestra web. Para proteger tus datos genéticos, los archivos están protegidos. Para poder abrirlos, tendrás que introducir la contraseña que se te ha proporcionado en el mail de aviso de datos disponibles.

¿Quién tendrá acceso a mis datos genéticos?

Sólo tú y nosotros. No compartimos tus datos con terceros. Además, nuestros laboratorios se encuentran dentro del territorio del estado español, por lo que en ningún caso ni tu muestra ni tus datos viajarán fuera de España.

¿Puedo obtener informes de AboutMe a partir de datos genéticos o raw data de otras compañías?

En la gran mayoría de casos se podrán obtener informes AboutMe a partir de datos genéticos generados en otras compañías. Simplemente, será necesario que nuestro equipo técnico pueda evaluar previamente esos datos.

¿Qué tipo de información se obtiene de mi muestra?

A partir de tu muestra de saliva, extraemos el ADN de las células de tu mucosa bucal, el cual analizamos para así conocer tu información genética.

¿Qué tipo de tecnología se usa para el análisis de mi ADN?

Para los test AboutMe – Test de ancestros, AboutMe – Test nutrigenético, AboutMe – Test de farmacogenético y AboutMe – Test de prevención al cáncer usamos la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) de Applied BioSystems, que permite conocer >850.000 marcadores genéticos de tu ADN con una calidad >99%. Se trata de la plataforma más exhaustiva del mercado diseñada para cubrir todas aquellas variantes genéticas importantes para tu salud. En el caso del test AboutMe – EXOME secuenciamos tu exoma, es de decir, los 20.000 genes de tu genoma. Para ello utilizamos el kit SureSelect Human All Exon v6 de Agilent Technologies, que alcanza una cobertura de análisis óptima en más del 98% de las regiones codificantes del genoma y una profundidad media de más de 150x. La secuenciación del exoma se lleva a cabo en una plataforma Illumina, líder mundial en tecnologías de secuenciación de ADN.

¿Qué evidencia científica tienen vuestros estudios genéticos?

Todas las variantes genéticas que se analizan y se reportan en nuestros informes han sido previamente evaluadas por un equipo experto y multidisciplinar. Solamente se han considerado esas variantes genéticas que siguen una serie de parámetros muy estrictos y que se relacionan con los siguientes aspectos: número de publicaciones científicas, muestras poblacionales de dichas publicaciones e impacto de la variante sobre la salud.

¿Me sirve AboutMe – Test de ancestros para encontrar a mis familiares? 

Como te hemos comentado, nosotros no compartimos tus resultados con terceros, por lo que no podemos realizar las comparativas que permiten este tipo de identificaciones. Sin embargo, podrás descargarte tus datos genéticos o raw data en tu perfil de usuario para luego cargarlos en plataformas web de otras empresas que sí ofrecen este servicio.

¿Se trata de un estudio para diagnosticar cáncer?

No, se trata de un test de cribado con la capacidad de detectar variantes genéticas que confieren un riesgo mayor al de la población general a desarrollar diversos tipos de cáncer a lo largo de la vida.


¿Sirve este test para conocer el riesgo de padecer cualquier tipo de cáncer?

El cáncer es una enfermedad multifactorial en el que la genética tiene un papel fundamental, pero existen otros factores ambientales claves para el desarrollo de la enfermedad. Aún así, aunque todos los cánceres sean genéticos (se deben a la presencia de una mutación genética en células de un tejido concreto) no quiere decir que sean hereditarios. Estos tipos de cáncer son esporádicos y se asocian a factores ambientales como pueden ser el tabaco, demasiada exposición solar sin protección o una mala nutrición, entre otros factores. Por otra parte, se sabe que alrededor del 5-10% de todos los cánceres tienen origen hereditario, es decir, se deben a variantes genéticas presentes en todas las células del individuo que hemos heredado de nuestros progenitores o que hemos desarrollado en fase muy iniciales de la formación del embrión. Son estos tipos de cánceres que se evalúan en AboutMe – Test de prevención al cáncer.


He padecido cáncer en el pasado, ¿debo hacerme este test?

La realización del test puede ayudar a comprender si el cáncer que has padecido tiene un origen hereditario o no. No obstante, recomendamos que, en este caso, realices antes una visita de asesoramiento con nuestros expertos genetistas en cáncer para que puedan valorar la idoneidad de realizar un estudio más completo y personalizado.


Tengo uno o varios familiares que han padecido cáncer, ¿debo hacerme este test?

En estos casos el protocolo ideal es realizar un estudio genético primero a los familiares que han padecido el cáncer. Este hecho nos permitirá determinar si el cáncer que han sufrido tiene origen hereditario o por lo contrario son esporádicos. No obstante, si eso no es posible puedes beneficiarte igualmente de la realización de un test genético con capacidad de detectar variantes genéticas que confieren un riesgo mayor a desarrollar diversos tipos de cáncer comparado con la población general. Te recomendamos que te visites previamente con uno de nuestros genetistas expertos en cáncer con el fin que puedan valorar la idoneidad de realizar este u otro tipo de estudio genético.


¿Por qué en caso de no presentar variantes genéticas, mi riesgo a desarrollar cáncer no es 0?

En caso de no presentar variantes genéticas podremos reducir mucho el riesgo de presentar diversos tipos de cáncer de origen hereditario. No obstante, no podremos descartar la aparición de un cáncer esporádico, el cual, cualquier individuo de la población general podría desarrollar. Para poner un ejemplo, el riesgo de las mujeres de la población general a desarrollar un cáncer de mama a lo largo de la vida es, aproximadamente, del 12%. No obstante, las mujeres que presentan variantes genéticas en el gen BRCA1 o BRCA2 presentan un riesgo incrementado del 72% y del 69%, respectivamente. Así, en el caso de no encontrar variantes genéticas en nuestro estudio AboutMe – Test de prevención al cáncer ayudaría a definir que tu riesgo a desarrollar cáncer de mama es similar al de la población general.

¿Incluye el informe un menú nutricional?

La elaboración de un menú nutricional no debe hacerse teniendo en cuenta simplemente los hallazgos genéticos si no que debe elaborarse teniendo en cuenta además otros factores como enfermedades, hábitos diarios, objetivos, etc. Para ello, es importante visitarte con un experto en nutrición, quién evaluará tu caso, pondrá en común todos estos factores y elaborará un menú a tu medida. Ponemos a tu disposición a nuestros nutricionistas expertos en genética de la nutrición y del deporte, para que realicen una evaluación y seguimiento personalizado de tu caso.

¿Puede este test diagnosticar intolerancias o enfermedades relacionadas con la nutrición?

Este test genético permite conocer tu predisposición genética a desarrollar una serie de problemas de salud relacionados con la nutrición. Es decir, es un test de medicina preventiva que nos permite conocer tu riesgo a ciertas condiciones, para así recomendarte pautas o cambios de estilo de vida que eviten el desarrollo de éstas en el futuro. Una vez señalado el riesgo, y en caso de que sospeches haber desarrollado ya la enfermedad, deberías realizar análisis clínicos que permitan confirmar o descartar este problema de salud, siempre pautado por un profesional sanitario.

¿Se recomienda realizar el test a menores de edad?

La realización de este test genético en menores presenta los mismos beneficios para la persona testeada que en adultos. En caso de menores, se recomienda la evaluación de los resultados y el seguimiento por parte de un experto nutricionista.

¿Debo modificar la dosis de mi fármaco o cambiar de fármaco en caso de que así lo indiquen mis resultados?

Este test genético no reemplaza las guías de prescripción existentes ni constituye, por sí sólo, un diagnóstico o consejo médico. En ningún caso cambies de medicamento o de dosis sin la aprobación previa de un médico.


¿Para qué sirve este test?

El test de farmacogenética es una herramienta de apoyo a la decisión clínica destinada a reducir los riesgos de reacciones adversas a medicamentos y fracaso terapéutico.

¿Qué es el exoma?

El exoma comprende las regiones codificantes, los exones, de los 20.000 genes del genoma. Estas regiones serán traducidas mediante maquinaria que se encuentra en el interior de las células dando lugar a proteínas con funciones diversas.

¿Para qué es importante secuenciar tu exoma?

La secuenciación del exoma tiene su importancia en el hecho que es en estas regiones del genoma dónde se localizan el 85% de las mutaciones responsables de las enfermedades genéticas conocidas.

¿Por qué este test es personalizable?

El hecho de secuenciar los exones de todos los genes del genoma permite poder analizar el ADN en paquetes de paneles de genes asociados a diferentes enfermedades o condiciones. El genetista en la consulta marcará qué paquetes se analizarán en función de las preocupaciones o intereses que presenta la persona que se realizará el test. En este sentido el test permite:
• Personalizar el estudio según los antecedentes familiares o intereses personales.
• Almacenar información para realizar estudios o consultas en el futuro.
• Actualizar el análisis según cambie nuestra situación vital o según los avances del conocimiento científico.

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