75,00€
En la primera visita se evalúan los antecedentes personales y familiares del paciente y se construye un árbol genealógico de mínimo 3 generaciones para inferir la probable herencia de la enfermedad en la familia. Durante la visita se explican las bases genéticas de la enfermedad, el patrón de herencia, los riesgos de tener descendencia afectada o que otros familiares sean portadores, los estudios genéticos y tecnologías disponibles para identificar la causa genética, las opciones reproductivas, los beneficios y limitaciones de los estudios genéticos, etc. Esta visita sirve para resolver todas aquellas dudas del paciente acerca de la genética de su enfermedad.
1 sesión con la Dra. Marina Riera, especialista en genética de las enfermedades raras.
* Incluye 1 sesión de 1h.
Según necesidad y si se ha realizado sesiones previas la sesión consistirá en.
01/ Visita Pre-test: análisis del caso, determinación de antecedentes personales y familiares.
02/ Visita Post-test: interpretación de resultados del test genético, determinación de pautas y próximos pasos a seguir.
Sesiones Online – Posibilidad de solicitar visita presencial
