Test síndrome de Gilbert

Este test genético analiza la presencia de mutaciones en el gen UGT1A1, específicamente la variante UGT1A1*28, responsable del déficit enzimático que caracteriza al Síndrome de Gilbert.

199,00 

Tipo de muestra saliva

Entrega de resultados 4-6 semanas

Test DAO Entrega del kit en: 24-48h laborables - Envíos ESPAÑA

Test síndrome de Gilbert

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¿Qué es el Síndrome de Gilbert?

El Síndrome de Gilbert es una alteración genética benigna que afecta al metabolismo de la bilirrubina en el hígado. Se caracteriza por episodios ocasionales de ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y los ojos), especialmente en situaciones de estrés, ayuno o ejercicio intenso. Aunque no supone un riesgo grave para la salud, conocer si se es portador permite prevenir diagnósticos erróneos y ajustar tratamientos farmacológicos.

 

¿Qué debo tener en cuenta antes de realizar el test?

No se debe seguir ninguna dieta ni pauta previa a la realización del test.

¿Para quién está indicada esta prueba?

  • Personas con niveles elevados de bilirrubina no conjugada sin causa aparente.
  • Pacientes con antecedentes familiares de Síndrome de Gilbert.
  • Personas que experimentan ictericia leve de forma recurrente.
  • Antes de iniciar tratamientos con medicamentos metabolizados por UGT1A1 (como irinotecán).
  • Cualquier persona que desee conocer su predisposición genética.
Test sobrecrecimiento bacteriano - SIBO

Recibe el kit en casa, extrae las muestras siguiendo las instrucciones y lo pasamos a recoger.

En el kit tendrás todas las instrucciones detalladas de cómo extraer la muestra y solicitarnos la recogida

 

 

Objeto de estudio

Análisis del gen UGT1A1

El Síndrome de Gilbert afecta aproximadamente al 5-10% de la población europea, y muchas personas lo desconocen.

La prueba genética del Síndrome de Gilbert se centra en el análisis del gen UGT1A1, que codifica la enzima responsable de la glucuronidación de la bilirrubina. En personas con esta condición, se detecta habitualmente una repetición adicional del motivo TA en la región promotora del gen, conocida como variante UGT1A1*28.

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— Nuestro compromiso

Rigor, calidad y tecnología

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    Compromiso con la medicina preventiva

    En ADN Institut creemos en una medicina más proactiva, personalizada y predictiva. Por eso, nuestras pruebas genéticas no solo ofrecen un diagnóstico fiable, sino que permiten anticiparse a posibles riesgos de salud, mejorar la interpretación de síntomas y adaptar tratamientos de forma individualizada.

  • Precisión en el análisis genético

    La detección temprana de condiciones genéticas como el Síndrome de Gilbert es clave para evitar tratamientos innecesarios, optimizar la respuesta a fármacos y empoderar al paciente con información valiosa sobre su salud.

  • Asesoramiento personalizado y acompañamiento profesional

    Porque entendemos que una prueba genética debe ir acompañada de un enfoque clínico adecuado, en ADN Institut ofrecemos la posibilidad de asesoramiento médico o genético personalizado, para ayudarte a interpretar los resultados de tu test del Síndrome de Gilbert.

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