Para quién es el test
El test va dirigido:
- Especialmente, a aquellas parejas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
- A parejas que quieren intentar un embarazo de forma natural.
- A parejas o mujeres que quieren optar a tratamientos de reproducción asistida.
- A parejas o mujeres que requieren de donación de gámetos para así seleccionar el donante más adecuado.
- Parejas consanguíneas.
Las enfermedades genéticas no tienen cura, pero pueden prevenirse
¿Qué resultados puedo obtener?
- Matching genético negativo: los miembros de la pareja no presentan mutaciones genéticas en un mismo gen. No se identifica riesgo de transmitir las enfermedades incluidas en el estudio.
- Matching genético positivo: ambos miembros de la pareja son portadores de mutaciones en el mismo gen y, por lo tanto, son portadores de una misma enfermedad. Tienen un 25% de probabilidades de tener descendencia afectada. Esto ocurre en el 5% de las parejas.
¿Tienes dudas?
Te recomendamos solicitar una primera visita gratuita, para que nuestros doctores conozcan tu caso y puedan resolver tus dudas
¿Cómo funciona?
Visita con el especialista incluida
· Asesoramiento
· Interpretación de resultados
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genes recesivos
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genes ligados al cromosoma X
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+ 0
enfermedades detectadas
Objeto de estudio
¿Qué enfermedades y genes se incluyen?
- 470 genes recesivos
- 66 genes ligados al cromosoma X
- +500 enfermedades analizadas
Puedes consultar la lista completa de los genes y enfermedades incluidas aquí.
Nuestro test es compatible con todos los demás test del mercado. La tecnología que usamos permite añadir genes según los antecedentes familiares.
El test puede realizarse individualmente o en pareja.
— Nuestro compromiso
Rigor, calidad y tecnología
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Compromiso con tu salud reproductiva
En ADN Institut, sabemos que planificar una familia es una de las decisiones más importantes en la vida. Por eso, ponemos a tu alcance el test de compatibilidad genética para portadores, una herramienta avanzada que permite identificar si ambos miembros de la pareja comparten mutaciones genéticas que podrían transmitir enfermedades hereditarias a sus hijos. Nuestro compromiso es ofrecerte información fiable para que tomes decisiones informadas y seguras sobre tu futuro reproductivo.
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Tecnología
Nuestro test de portador utiliza tecnología de secuenciación masiva (NGS) para analizar cientos de genes asociados a enfermedades monogénicas. Este enfoque de alta precisión nos permite detectar mutaciones recesivas con rigor científico y bajo estrictos estándares de calidad. Si ambos progenitores son portadores de la misma alteración genética, existe un riesgo aumentado para la descendencia, y nuestro análisis te proporciona datos esenciales para actuar con previsión y tranquilidad.
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Asesoramiento personalizado y acompañamiento profesional
El test incluye una visita de asesoramiento genético especializado para ayudarte a comprender los resultados y resolver todas tus dudas. Nuestro equipo de expertos en genética reproductiva te explicará las implicaciones del informe y te orientará sobre las opciones disponibles, desde medidas preventivas hasta técnicas de reproducción asistida, si fuera necesario. Nuestro objetivo es acompañarte en cada paso.


