Prueba de parentesco – 23 marcadores STR autosómicos
Prueba para esclarecer vínculos de parentesco que no pueden ser analizados mediante otros estudios como la comparativa del ADN mitocondrial, del cromosoma Y o cromosoma X.
Las pruebas de parentesco son más complejas que las pruebas de paternidad. Dependiendo de los familiares disponibles y el tipo de relación que se desea comprobar, pueden utilizarse unas metodologías u otras. Le recomendamos que, previamente a la compra del test, nos solicite asesoramiento para saber qué prueba es la más adecuada en su caso.
Prueba de parentesco – 23 marcadores STR autosómicos
344,85 €
Esta prueba es de carácter informativo, para uso privado
Si se desea la prueba con validez legal deberá acudir al centro sanitario para seguir con la normativa de cadena de custodia y los mecanismos estipulados para la validez legal.
Los resultados de este estudio pueden ser no concluyentes debido a las limitaciones propias del análisis y al tipo de parentesco que se desea comprobar. Recomendamos que se asesore previamente sobre la idoneidad de esta prueba en su caso. En algunas ocasiones es recomendable añadir a otros familiares al estudio para aportar más información y resolución estadística.
El análisis se lleva a cabo en el laboratorio de ADN Institut que cuenta con la acreditación ISO 9001
Recibe el kit en casa, extrae las muestras siguiendo las instrucciones y lo pasamos a recoger.
En el kit tendrás todas las instrucciones detalladas de cómo extraer la muestra y solicitarnos la recogida
¿Cómo funciona el kit?
Contenido del Kit para la recogida de las muestras
- 2 hisopos con el extremo de algodón por participante.
- 1 sobre de papel por participante para guardar los hisopos, y un sobre más grande para preparar el paquete con todas las muestras para su envío al laboratorio.
- 1 formulario de solicitud.
PASO 1
Lávese las manos para extremar las precauciones y evitar contaminar el hisopo. Al abrir el sobre o envoltorio que contengan los hisopos se debe extremar las precauciones, ya que se tiene que evitar que el algodón entre en contacto con superficies u objetos.
PASO 2
Abra cuidadosamente el envoltorio de plástico que contiene el hisopo. Con el primer hisopo recoja muestra de la mejilla derecha: frote firmemente (pero no de manera agresiva) la mejilla 30 veces o durante 1 minuto. Deje el hisopo de algodón (el extremo del algodón mirando hacia arriba) dentro de un vaso y dejelo secar durante 1 hora. Repita el mismo procedimiento con el otro hisopo en la mejilla izquierda.
PASO 3
Introduzca los dos hisopos del mismo participante en un sobre de papel, cierre el sobre y escriba la siguiente información en el anverso:
Identificador de la muestra (ej.: hermana 1, hermana 2):
Nombre:
Edad:
Fecha de extracción de la muestra:
Repita el mismo procedimiento para el otro participante.
PASO 4
Rellene y firme el formulario de solicitud.
Una vez que lo tenga rellenado, debe poner el formulario firmado juntamente con los sobres con los hisopos dentro del sobre de plástico de la empresa de mensajería, para el envío al laboratorio. Póngase en contacto con nuestro centro y nosotros nos encargaremos de concertar la recogida de la muestra con el mensajero.
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— Nuestro compromiso
Rigor, calidad y tecnología
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Solamente analizamos variantes con evidencias científicas sólidas
Nuestro panel de expertos selecciona y revisa las variantes con evidencias científicas sólidas según la bibliografía científica y las guías médicas.
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Garantía de calidad
El laboratorio donde se procesan y analizan las muestras cuenta con certificados ISO 15189 y 9001.
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Utilizamos la mejor tecnología del mercado
Utilizamos la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) de Applied BioSystems, que permite conocer >850.000 marcadores genéticos de tu ADN con una calidad >99%. Se trata de la plataforma más exhaustiva del mercado diseñada para cubrir todas aquellas variantes genéticas importantes para tu salud. Esta plataforma cuenta con variantes genéticas de todas las poblaciones ancestrales y además incluye el análisis de marcadores específicos del ADN mitocondrial y del cromosoma Y, permitiendo así un análisis más profundo y preciso de tus orígenes ancestrales.
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