Els tests genètics han esdevingut una eina clau en el diagnòstic de malalties i trastorns de la salut. Avui dia, és comú que els metges i professionals sanitaris prescriguin proves genètiques que els permeti confirmar o descartar la sospita clínica que tenen sobre el seu pacient, després d’avaluar-ne el quadre clínic i simptomatologia. No obstant, la nova era de la medicina –la medicina de les 5P– està revolucionant el diagnòstic, prevenció i seguiment de la població, canviant l’enfocament tradicional basat en l’ús de tractaments generalitzats un cop detectats els símptomes al pacient, per un enfocament predictiu que permet actuar abans de l’aparició de complicacions clíniques.
La medicina de les 5P
- Preventiva: la informació sobre el pacient s’ha d’obtenir abans del desenvolupament de la malaltia per ajudar a prendre decisions que previnguin l’aparició dels primers símptomes.
- Predictiva: aquesta informació s’ha d’utilitzar per analitzar i calcular els riscos que aquesta persona desenvolupi una malaltia, per poder tractar-la abans que es presentin complicacions.
- Personalitzada: cal tenir en compte la genètica del pacient, el seu historial familiar, el seu estil de vida, etc., per adoptar així un enfocament específic en cada cas per al diagnòstic, la teràpia i el seguiment.
- de Precisió: pacients amb una mateixa malaltia no responen de la mateixa manera a un tractament específic. Per això, és important conèixer els medicaments que tenen més probabilitats de beneficiar el pacient, estalviant-li temps i possibles efectes secundaris adversos dels medicaments que probablement no siguin beneficiosos.
- Participativa: s’ha de posar el pacient al centre del sistema sanitari, educant i proporcionant les eines adequades perquè el pacient pugui participar en la responsabilitat de tenir cura de la seva pròpia salut
La informació genètica, clau en la prevenció de problemes de salut.
Per poder predir els riscos que té una persona a desenvolupar qualsevol complicació de salut, és clau conèixer-ne la genètica. Ja des del moment que naixem, la composició única del nostre ADN ens defineix quins riscos presentarem al llarg de la nostra vida a desenvolupar múltiples problemes de salut . Conèixer aquesta informació de manera precoç ens permet adaptar i aplicar hàbits de vida, pautes nutricionals o seguiments mèdics específics per contrarestar, minimitzar o controlar aquell risc conferit a nivell genètic. De fet, s’estima que el 25% de les complicacions que patim a nivell de salut es deuen a causes genètiques. Sabent que no podem modificar el nostre ADN, el que sí que podem obtenir és la seva informació de manera precoç, identificar les variants de risc i actuar en conseqüència.
Els tests genètics AboutMe es basen en l‟ús d‟una eina d‟última tecnologia que permet conèixer tota aquella informació genètica relacionada amb el risc a desenvolupar complicacions a nivell nutricional, microbià, d‟envelliment prematur, de resposta a fàrmacs o de malalties hereditàries. Així, i un cop identificats aquells paràmetres per als quals una persona presenta risc genètic, podem actuar preventivament abans que apareguin complicacions associades.. Per posar un exemple, si genèticament detectem la presència de variants genètiques als gens DQA1 i DQB1 que confereixen un risc molt elevat de desenvolupar malaltia celíaca, i la persona ja mostra simptomatologia compatible a intolerància al gluten, recomanarem la reducció o retirada del gluten a la dieta de manera preventiva en aquesta persona, sense esperar que es cronifiqui l’estat inflamatori de l’intestí, es facin malbé i degenerin les vellositats de les cèl·lules intestinals, i es desenvolupin totes les complicacions secundàries associades a una intolerància permanent al gluten o celiaquia.
Si vols conèixer més detalls, curiositats i aplicacions dels nostres tests genètics de medicina preventiva, et recomanem que llegeixis els nostres post específics. I si et sorgeix qualsevol dubte, estarem encantats d’ajudar-te.
