Test VPH per prevenir el càncer de coll d’úter

  • INTIMITAT: la prova que et fas tu mateixa.
  • COMODITAT: la prova que fas quan vols, sense dolor ni molèsties.
  • FLEXIBILITAT: la prova que et fas quan et va bé, sense cues ni esperes.

 

99,00 

Tipus de mostra hisopo vaginal

Lliurament de resultats 10 dies laborables

Test DAO Entrega del kit en: 24-48h laborables - Enviaments ESPANYA

Test VPH per prevenir el càncer de coll d’úter

99,00 

Detecta si necessites tractament en fase primerenca

La causa principal del càncer de coll d’úter és la infecció genital del virus del papil·loma humà.

Fins ara es coneixen 40 ceps del virus que infecten el tracte anogenital i que es classifiquen en diferents categories depenent del risc de produir lesions malignes.

Realitzar un test del virus del papil·loma i distingir entre la presència de virus de baix i alt risc, així com la persistència de la infecció, permet identificar aquelles pacients amb un risc elevat de desenvolupar càncer de coll d’úter o de cèrvix, i fer-ne un pronòstic i seguiment.

Les societats mèdiques recomanen l’ús del test de VPH de manera preferent per a la prevenció del càncer de coll d’úter.

Ceps analitzats al test VPH
16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68

evalynbrush-1-1

RESULTATS

El test VPH ofereix més sensibilitat que la citologia

Per què controlar el virus del papil·loma humà?

Per què utilitzar el nostre dispositiu Evalyn Brush?

icon-calidad

Recomanat per les societats mèdiques

La SEGO i l’AEPCC recomanen fer una prova de VPH cada 5 anys a totes les dones entre 30 i 65 anys.

L’OMS i l’ACS consideren de gran utilitat els dispositius d’autopresa per baixar la prevalença de càncer de coll d’úter.

Com fer la prova?

  • 0
    Ceps VPH inclosos
  • 0
    % més de sensibilitat
  • 0
    països usen Evalyn Brush

— Els més recomanats

Test i packs relacionats

— El nostre compromís

Qualitat i tecnologia

  • Només analitzem variants amb evidència científica sòlida

    El nostre panell d'experts selecciona i revisa les variants amb evidència científica sòlida segons la bibliografia científica i les guies mèdiques.

  • icon-calidad

    Garantia de qualitat

    El laboratori on es processen i analitzen les mostres disposa dels certificats ISO 15189 i 9001.

  • icon-tecnologia

    Utilitzem la millor tecnologia del mercat

    Fem servir la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) d’Applied BioSystems, que permet conèixer més de 850.000 marcadors genètics del teu ADN amb una qualitat superior al 99%. És la plataforma més exhaustiva del mercat, dissenyada per cobrir totes aquelles variants genètiques importants per a la teva salut. Aquesta plataforma inclou variants genètiques de totes les poblacions ancestrals i, a més, analitza marcadors específics de l'ADN mitocondrial i del cromosoma Y, permetent així una anàlisi més profunda i precisa dels teus orígens ancestrals.

FAQS

Tens dubtes sobre el test VPH?

Altres persones han preguntat això:

Com rebré el meu test un cop l’hagi comprat?

Rebràs el paquet en un marge de 1-3 dies feiners. Rebreu el kit, les bosses i el material necessari per tornar la mostra al laboratori, a més d’un full d’instruccions per a la presa de la mostra i un full de sol·licitud.

Com he d’enviar la mostra?

Segueix les instruccions rebudes amb el kit. Introduïu la mostra i el full de Sol·licitud dins del sobre de devolució de l’empresa de missatgeria. Per sol·licitar la recollida de la mostra simplement ens ha de contactar a través dels nostres canals de comunicació (telèfon, whatsapp o correu electrònic) i concretar quin dia i franja horària i en quina adreça desitja que el repartidor reculli la mostra. Disposes també de la possibilitat de portar el paquet tu mateix a qualsevol delegació de NACEX. Un cop la mostra arriba al nostre laboratori, rebreu un correu electrònic automàtic notificant la correcta recepció.

¿ Quan cal enviar la mostra?

Un cop extreta, la mostra és estable a temperatura ambient durant dies o mesos segons el kit usat. Recomanem que la mostra s’enviï tan aviat com sigui possible al nostre laboratori. Un cop al laboratori, les mostres passen un control de qualitat per comprovar que compleixen els requisits mínims necessaris per iniciar l’anàlisi.

Realitzen enviaments internacionals?
Sí, fem enviaments a diversos països. Durant el procés de compra (checkout), es calcularan automàticament els costos addicionals d’enviament en cas que apliquin abans de confirmar el pagament.

 

És un estudi per diagnosticar càncer?

No, és un test de cribratge amb la capacitat de detectar variants genètiques que confereixen un risc més gran al de la població general a desenvolupar diversos tipus de càncer al llarg de la vida.

Serveix aquest test per conèixer el risc de patir qualsevol tipus de càncer?

El càncer és una malaltia multifactorial en què la genètica té un paper fonamental, però hi ha altres factors ambientals claus per al desenvolupament de la malaltia. Tot i així, encara que tots els càncers siguin genètics (es deuen a la presència d’una mutació genètica en cèl·lules d’un teixit concret) no vol dir que siguin hereditaris. Aquests tipus de càncer són esporàdics i s’associen a factors ambientals com ara el tabac, massa exposició solar sense protecció o una mala nutrició, entre altres factors. D’altra banda, se sap que al voltant del 5-10% de tots els càncers tenen origen hereditari, és a dir, es deuen a variants genètiques presents a totes les cèl·lules de l’individu que hem heretat dels nostres progenitors o que hem desenvolupat en fase molt inicials de la formació de l’embrió. Són aquests tipus de càncers que s’avaluen a AboutMe – Test de prevenció al càncer.

He patit càncer en el passat, he de fer-me aquest test?

La realització del test pot ajudar a comprendre si el càncer que has patit té un origen hereditari o no. Això no obstant, recomanem que, en aquest cas, realitzis abans una visita d’assessorament amb els nostres experts genetistes en càncer perquè puguin valorar la idoneïtat de fer un estudi més complet i personalitzat.

Tinc un o més familiars que han patit càncer, he de fer-me aquest test?

En aquests casos el protocol ideal és fer un estudi genètic primer als familiars que han patit el càncer. Aquest fet ens permetrà determinar si el càncer que han patit té origen hereditari o per contra són esporàdics. No obstant això, si això no és possible et pots beneficiar igualment de la realització d’un test genètic amb capacitat de detectar variants genètiques que confereixen un risc més gran a desenvolupar diversos tipus de càncer comparat amb la població general. Us recomanem que us visiteu prèviament amb un dels nostres genetistes experts en càncer per tal que puguin valorar la idoneïtat de realitzar aquest o altre tipus d’estudi genètic.

Per què en cas de no presentar variants genètiques, el meu risc de desenvolupar càncer no és 0?

En cas de no presentar variants genètiques, podrem reduir molt el risc de presentar diversos tipus de càncer d’origen hereditari. Això no obstant, no podrem descartar l’aparició d’un càncer esporàdic, que qualsevol individu de la població general podria desenvolupar. Per posar-ne un exemple, el risc de les dones de la població general a desenvolupar un càncer de mama al llarg de la vida és, aproximadament, del 12%. No obstant això, les dones que presenten variants genètiques al gen BRCA1 o BRCA2 presenten un risc incrementat del 72% i del 69%, respectivament. Així, en el cas de no trobar variants genètiques al nostre estudi AboutMe – Test de prevenció al càncer ajudaria a definir que el teu risc a desenvolupar càncer de mama és similar al de la població general.

— Tens més preguntes?

Consulta'ns els teus dubtes

Truca'ns al +34 93 115 99 50, escriu-nos per Whatsapp o omple el formulari a continuació: