Test síndrome de Gilbert

Aquest test genètic analitza la presència de mutacions al gen UGT1A1, específicament la variant UGT1A1*28, responsable del dèficit enzimàtic que caracteritza la Síndrome de Gilbert.

199,00 

¿Prefereixes reservar una cita? Fes clic aquí

Tipus de mostra saliva

Lliurament de resultats 4-6 semanas

Test DAO Entrega del kit en: 24-48h laborables - Enviaments ESPANYA

Test síndrome de Gilbert

199,00 

Ingredientes saludables

Què és la Síndrome de Gilbert?

La Síndrome de Gilbert és una alteració genètica benigna que afecta el metabolisme de la bilirubina al fetge. Es caracteritza per episodis ocasionals d’icterícia lleu (coloració groguenca de la pell i els ulls), especialment en situacions d’estrès, dejuni o exercici intens. Tot i que no suposa un risc greu per a la salut, conèixer si és portador permet prevenir diagnòstics erronis i ajustar tractaments farmacològics.

 

Què he de tenir en compte abans de fer el test?

No cal seguir cap dieta ni pauta prèvia a la realització del test.

Test celiaquía DQ2/DQ8

Per a qui està indicada aquesta prova?

Persones amb nivells elevats de bilirubina no conjugada sense causa aparent.
Pacients amb antecedents familiars de Síndrome de Gilbert.
Persones que experimenten icterícia lleu de manera recurrent.
Abans d’iniciar tractaments amb medicaments metabolitzats per UGT1A1 (com a irinotecan).
Qualsevol persona que vulgui conèixer la seva predisposició genètica.

Test sobrecrecimiento bacteriano - SIBO

Rep el kit a casa, extreu les mostres seguint les instruccions i el passem a recollir.

Al kit tindràs totes les instruccions detallades de com extreure la mostra i sol·licitar-nos la recollida

Objecte destudi

Avaluem la predisposició genètica a la malaltia celíaca

El test de predisposició genètica a la malaltia celíaca se centra en dos gens específics: HLA-DQ2 i HLA-DQ8. La malaltia celíaca és una condició autoimmune desencadenada per la ingestió de gluten en persones genèticament susceptibles. Els gens HLA-DQ2 i HLA-DQ8 codifiquen les proteïnes d’histocompatibilitat que tenen un paper important en la presentació d’antígens a les cèl·lules del sistema immunològic.

Aquest test es fa servir com una eina de diagnòstic complementària en persones que presenten símptomes de malaltia celíaca. També pot ser útil en familiars de primer grau de pacients amb malaltia celíaca per determinar-ne el risc genètic.

product-test-ancestros-3

— Els més recomanats

Test i packs relacionats

— El nostre compromís

Rigor, qualitat i tecnologia

  • icon-tecnologia

    Compromís amb la teva salut digestiva

    A ADN Institut creiem en una medicina més proactiva, personalitzada i predictiva. Per això, les nostres proves genètiques no sols ofereixen un diagnòstic fiable, sinó que permeten anticipar-se a possibles riscos de salut, millorar la interpretació de símptomes i adaptar tractaments de forma individualitzada.

  • Precisió a l'anàlisi genètica

    La detecció primerenca de condicions genètiques com la Síndrome de Gilbert és clau per evitar tractaments innecessaris, optimitzar la resposta a fàrmacs i apoderar el pacient amb informació valuosa sobre la seva salut.

  • Assessorament personalitzat i acompanyament professional

    Perquè entenem que una prova genètica ha d'anar acompanyada d'un enfocament clínic adequat, a l'ADN Institut oferim la possibilitat d'assessorament mèdic o genètic personalitzat, per ajudar-vos a interpretar els resultats del vostre test de la Síndrome de Gilbert.

— Tens més preguntes?

Consulta'ns els teus dubtes

Truca'ns al +34 93 115 99 50, escriu-nos per Whatsapp o omple el formulari a continuació: