Test síndrome de Gilbert (copia)
Aquest test genètic analitza la presència de mutacions al gen UGT1A1, específicament la variant UGT1A1*28, responsable del dèficit enzimàtic que caracteritza la Síndrome de Gilbert.
Test síndrome de Gilbert (copia)
180,00 €
Què és la Síndrome de Gilbert?
La Síndrome de Gilbert és una alteració genètica benigna que afecta el metabolisme de la bilirubina al fetge. Es caracteritza per episodis ocasionals d’icterícia lleu (coloració groguenca de la pell i els ulls), especialment en situacions d’estrès, dejuni o exercici intens. Tot i que no suposa un risc greu per a la salut, conèixer si és portador permet prevenir diagnòstics erronis i ajustar tractaments farmacològics.
Què he de tenir en compte abans de fer el test?
No cal seguir cap dieta ni pauta prèvia a la realització del test.
Per a qui està indicada aquesta prova?
Persones amb nivells elevats de bilirubina no conjugada sense causa aparent.
Pacients amb antecedents familiars de Síndrome de Gilbert.
Persones que experimenten icterícia lleu de manera recurrent.
Abans d’iniciar tractaments amb medicaments metabolitzats per UGT1A1 (com a irinotecan).
Qualsevol persona que vulgui conèixer la seva predisposició genètica.
Rep el kit a casa, extreu les mostres seguint les instruccions i el passem a recollir.
Al kit tindràs totes les instruccions detallades de com extreure la mostra i sol·licitar-nos la recollida
Objecte destudi
Avaluem la predisposició genètica a la malaltia celíaca
El test de predisposició genètica a la malaltia celíaca se centra en dos gens específics: HLA-DQ2 i HLA-DQ8. La malaltia celíaca és una condició autoimmune desencadenada per la ingestió de gluten en persones genèticament susceptibles. Els gens HLA-DQ2 i HLA-DQ8 codifiquen les proteïnes d’histocompatibilitat que tenen un paper important en la presentació d’antígens a les cèl·lules del sistema immunològic.
Aquest test es fa servir com una eina de diagnòstic complementària en persones que presenten símptomes de malaltia celíaca. També pot ser útil en familiars de primer grau de pacients amb malaltia celíaca per determinar-ne el risc genètic.
— El nostre compromís
Rigor, qualitat i tecnologia
-
Compromís amb la teva salut digestiva
A ADN Institut, entenem la importància de comptar amb un diagnòstic precís en condicions com la malaltia celíaca. Per això, el nostre compromís és oferir eines fiables que t'ajudin a conèixer la teva predisposició genètica. El test DQ2/DQ8 per a celiaquia analitza els gens associats a aquesta malaltia, brindant-te informació precisa que pot marcar la diferència en la prevenció i el maneig de la teva salut intestinal.
-
Precisió a l'anàlisi genètica
El nostre test genètic per a celiaquia utilitza tecnologia RT-PCR per identificar la presència dels haplotips HLA-DQ2 i HLA-DQ8, directament relacionats amb la predisposició a desenvolupar malaltia celíaca.
-
Assessorament personalitzat i acompanyament professional
El valor d'un estudi genètic és comprendre'n el significat. Per això, el nostre equip de professionals us ofereix assessorament especialitzat per interpretar els resultats i resoldre tots els vostres dubtes. T'explicarem què implica tenir els gens DQ2 o DQ8 i com aquesta troballa pot influir en la teva salut actual i futura. A més, us orientarem sobre els passos recomanats, ja sigui per descartar riscos, realitzar proves complementàries o definir hàbits alimentaris adequats. El nostre objectiu és acompanyar-te a cada etapa, amb informació clara i solucions personalitzades.
— Tens més preguntes?
Consulta'ns els teus dubtes
Truca'ns al +34 93 115 99 50, escriu-nos per Whatsapp o omple el formulari a continuació: