Per a qui és el test
El test va dirigit:
- Especialment a aquelles parelles amb antecedents familiars de malalties hereditàries.
- A parelles que volen intentar un embaràs de manera natural.
- A parelles o dones que volen optar a tractaments de reproducció assistida.
- A parelles o dones que requereixen de donació de gamets per així seleccionar el donant més adequat.
- Parelles consanguínies.
Les malalties genètiques no tenen cura, però es poden prevenir
Quins resultats puc obtenir?
- Matching genètic negatiu : els membres de la parella no presenten mutacions genètiques en un mateix gen. No s’identifica el risc de transmetre les malalties incloses a l’estudi.
- Matching genètic positiu : ambdós membres de la parella són portadors de mutacions al mateix gen i, per tant, són portadors d’una mateixa malaltia. Tenen un 25% de probabilitats de tenir descendència afectada. Això passa al 5% de les parelles.
Tens dubtes?
Et recomanem sol·licitar una primera visita gratuïta, perquè els nostres doctors coneguin el teu cas i puguin resoldre els teus dubtes
Com funciona?
Visita amb l'especialista inclosa
· Assessorament
· Interpretació de resultats
-
0
gens recessius
-
0
gens lligats al cromosoma X
-
0
malalties detectades
Objecte destudi
Quines malalties i gens s'hi inclouen?
- 470 gens recessius
- 66 genedes lligats al cromosoma X
- +500 malalties afectades
Pots consultar la llista completa dels gens i malalties incloses aquí .
El nostre test és compatible amb tots els altres tests del mercat. La tecnologia que fem servir permet afegir gens segons els antecedents familiars.
El test es pot fer individualment o en parella.
— El nostre compromís
Rigor, qualitat i tecnologia
-
Només analitzem variants amb evidència científica sòlida
El nostre panell d'experts selecciona i revisa les variants amb evidència científica sòlida segons la bibliografia científica i les guies mèdiques.
-
Garantia de qualitat
El laboratori on es processen i analitzen les mostres disposa dels certificats ISO 15189 i 9001.
-
Utilitzem la millor tecnologia del mercat
Fem servir la plataforma PMDA (Precision Medicine Diversity Array) d’Applied BioSystems, que permet conèixer més de 850.000 marcadors genètics del teu ADN amb una qualitat superior al 99%. És la plataforma més exhaustiva del mercat, dissenyada per cobrir totes aquelles variants genètiques importants per a la teva salut. Aquesta plataforma inclou variants genètiques de totes les poblacions ancestrals i, a més, analitza marcadors específics de l'ADN mitocondrial i del cromosoma Y, permetent així una anàlisi més profunda i precisa dels teus orígens ancestrals.


